Ну, поехали... Удушающие ОВ, не подпадающие под КХО

[dargot]

Приветствую!

Одним глазом смотрим в "Химию отравляющих веществ" Франке, другим - в Списки Конвенции о запрещении Химического Оружия(КХО).

Для начала рассмотрим удушающие ОВ

В списках (конкретно - в Списке III) значатся:
Фосген
Хлопикрин

В списках не значатся:
Дифосген, что очень странно, так как он вовсю применялся еще в Первую Мировую.
Фторпикрин - потенциально применим в качестве ОВ.
Трехфтористый хлор - см. по ссылке.
Пятифтористая сера - потенциально применима в качестве ОВ.
Update: Трифторнитрозометан сюда же следует вписать.

С уважением, Dargot.

Comments

[dargot.livejournal.com]

Приветствую!

Спасибо за комментарий!
Маленькое уточнение: PFIB таки в Списке 2: http://dargot.livejournal.com/202369.html#comments

С уважением, Dargot.

[dargot.livejournal.com]

Приветствую!

>Начавшееся действие удушающих веществ нельзя остановить, противоядий также нет
Здесь не могу полностью согласиться:)
Опыт Первой Мировой свидетельствует, что доля безвозвратных потерь от газа был очень низка - порядка нескольких процентов в целом по войне, а по американской армии (как вступившей в войну в 1918-м, когда достаточно развиты были и средства и методы применения ОВ, и противохимическая оборона) - всего 2%.
Вообще, достаточно парадоксальным является тот факт, что химическое оружие не убивает. То есть, не совсем не убивает, но убивает очень мало - в ирано-иракскую войну, когда применялись, в том числе, безусловно смертельные нервно-паралитические ОВ, процент погибших от газа у иранцев - от 5 до 20%, и даже во время ужасной газовой атаки в Халабдже, когда ХО применялось внезапно, массово, по сосредоточенному мирному населению, полностью лишенному средств защиты, погибших было от 20 до 30%.

С уважением, Dargot.

[(Anonymous)]

Да, перфторизобутилен является самым токсичным из удушающих ОВ, судя по значениям смертельных концентраций для животных (мыши и белые крысы). Также очень токсичны перфторциклоолефины с малым размером цикла, например, тетрафторциклопропен (C3F4) ядовит почти также, как и PFIB, но непригоден в качестве ОВ, т.к. очень легко воспламеняется и взрывается, трудно и дорого его синтезировать, но можно использовать раствор в хлороформе или галотане. Другие сильные лёгочные яды - гексафторциклобутен и его аллильные производные (например, 3-хлор- и 3-бромпентафторциклобутен токсичнее фосгена). Все вышеперечисленные вещества легко реагируют с нуклеофилами лёгочной ткани, нанося необратимые повреждения и приводя к отёку лёгких.

[dargot.livejournal.com]

Приветствую!

Спасибо большое!

С уважением, Dargot.

[(Anonymous)]

Другая группа по механизму действия - вещества, инициирующие перекисное окисление липидов биомембран лёгких. К ним относятся, например, бис(трифторметил)пероксид - CF3OOCF3, бис(трифторметил)дисульфид - CF3SSCF3, гексафторазометан - СF3-N=N-CF3. Все эти вещества могут распадаться на активные в биологическом отношении радикалы и способны выступать инициаторами полимеризации стирола и других ненасыщенных мономеров. Гексафторазометан способен преодолевать шихту противогаза, судя по сообщению Л. Федорова. Материалы по его токсикологии нигде не найти поэтому.

[(Anonymous)]

Другая группа лёгочных ядов - вещества, инициирующие образование агрессивных радикалов при метаболизме (например, активных форм кислорода). К ним относятся, например, бис(трифторметил)дисульфид, который почти также токсичен, как перфторизобутилен. Также подобным образом действуют бис(трифторметил)пероксид, гексафторазометан (CF3-N=N-CF3), пероксид бис(пентафторида)серы, фторангидрид N,N-дифторсульфаминовой кислоты (FSO2NF2), пентафторсульфур оксидифторамин (SF5ONF2). Интересно, что все эти вещества можно использовать как инициаторы радикальной полимеризации и сильные фумиганты с инсектицидным действием.
Касательно бис(трифторметил)дисульфида - CF3SSCF3. Это потенциальное удушающее ОВ. Интересно, что при окислении дисульфидной связи образуются агрессивные радикалы - вначале тиильные, затем пероксидные, причём ионы железа (III) катализируют процесс.
Аналогично справедливо и для CF3SSSCF3 и бис(трифторметил)дитиетена.

[(Anonymous)]

Интересно, что гексафторид серы (SF6) не токсичен, а его азотистый аналог тиазил трифторид (NSF3), хотя и относительно инертен химически и стоек термически, тем не менее высокотоксичен и проявляет сильное инсектицидное действие. То же можно сказать и про пятифтористую серу (S2F10), которая рассматривалась как боевое ОВ и перекись биспентафторида серы (S2F10O2), . Вообще, фторсодержащие соединения преподносят много сюрпризов.

[hunting-tiger.livejournal.com]

Другая группа лёгочных ядов - вещества, инициирующие образование агрессивных радикалов при метаболизме с последующим инициированием перекисного окисления липидов. Так действуют бис(трифторметил)дисульфид - CF3SSCF3, бис(трифторметил)пероксид - CF3OOCF3, гексафторазометан - CF3-N=N-CF3, фторангидрид N,N-дифторсульфаминовой кислоты - FSO2NF2, оксидифторамины, такие как SF5ONF2 и FSO2ONF2. Примечательно, что все эти вещества могут использоваться как инициаторы радикальной полимеризации ненасыщенных соединений, например, при превращении стирола в полистирол. Также это сильные фумиганты с выраженной инсектицидной активностью, например, у CF3OOCF3 она больше, чем у синильной кислоты, фосфина и бромистого метила.
При окислении бис(трифторметил)дисульфида, а это сильный пульмонотоксикант, по токсичности превосходит фосген и близок к перфторизобутилену, образуются вначале тиильные радикалы CF3S-, а затем - пероксидные, которые и окисляют липиды клеточный мембран. Причём процесс катализируется ионами железа (+3) и меди (+2), но тормозится ионами цинка (+2), которые можно использовать как противоядие-антиоксидант.

[hunting-tiger.livejournal.com]

У фосгена есть интересный аналог, также содержащий хлорформильную группу - N-хлорформилдихлорметиленимин (N-хлоркарбонилизоцианид дихлорид), который можно получить присоединением фосгена к хлорциану. Формула вещества - Cl2C=N-COCl.
Его ацилирующая активность и токсичность выше, чем у фосгена.
У дифосгена есть также 2 интересных аналога - трифторметилхлорформиат (ClCOOCF3 - газ) и пентафторсульфанилхлорформиат (ClCOOSF5 - легколетучая жидкость). Про их токсичность ничего не известно, но их можно использовать как фумиганты и для получения полимеров формальдегида (в Интернете есть соответствующие патенты). Оба вещества термически достаточно устойчивы и более летучи, чем дифосген.